No.300 腫瘍用薬剤 腫瘍 肝細胞癌治療薬/劇 アステラ 肝 細胞 癌 。
癌 細胞 の DNA 鎖 に 直接 作用 し て これ を 切断 、 DNA の 生 合成 を 抑え 細胞 の 増殖 を 抑制 する 作用 を 示す 。
特に 、 本 剤 は ネオカルチノスタチン を 化学 的 に 修飾 し た 製剤 で 、 著 明 な 腫瘍 及び リンパ 組織 へ の 集積 性 、 血 中 で の 安全 性 向上 、 高 親 油性 を 有す 。
注射 / 本 剤 1 ㎎ に対し 、 懸 濁 用 液 1 ml の 割合 で 加え 、 約 3 分間 超 音波 照射 を 行っ た 後 、 肝 動脈 内 カテーテル より 1 日 1 回 4 ~ 6 ㎎ を 投与 。
約 4 週間 の 観察 期間 を おき 、 6 ㎎ の 範囲 で 適宜 増減 し て 投与 する 。
※ 1 回 の 投与 が 6 ㎎ 以上 、 または 投与 間隔 が 4 週間 以内 の 場合 は 副作用 が 現れる こと が ある ので 注意 。
( 添付 文書 参照 )
[ 警告 ] 本 剤 に は ショック 、 肝不全 、 急性 腎 不全 及び 消化 管 出血 ・ 潰瘍 など の 重 篤 な 副作用 が 現れる こと が ある ので 、 緊急 時 に 十分 に 措置 できる 医療 施設 において 、 本 療法 に 十分 な 経験 を もつ 医師 が 使用 する 。
● ジノスタチン・スチマラマー または ヨウ 素 系 薬剤 に対し 、 過敏 症 の 既往 歴 患者 、 及び 重 篤 な 甲状腺 疾患 の ある 患者 に は 禁忌 。
● 総 ビリルビン 値 が 3 ㎎/ dl 以上 の 患者 、 または 肝 癌 病変 の 臨床 病 期 Ⅲ の 患者 に対して は 原則 禁忌 。
● 本 剤 使用 にあたって は 添付 文書 を 熟読 する とともに 、 投与 により 、 肝不全 、 肝 腫瘍 、 間 質 性 肺炎 、 急性 腎 不全 など の 重 篤 な 副作用 が 現れる こと が ある ので 、 必要 に 応じ て 臨床 検査 を 行う 。
● 注射 の 際 、 標的 と する 部位 以外 へ の 流入 により 、 重 篤 な 消化 管 出血 、 胃 ・ 十二指腸 潰瘍 、 脳 梗塞 、 肺 塞栓 など を 起こす こと が ある ので 、 投与 の 際 は 肝 動脈 内 に のみ 注入 する よう 十 分 に 注意 する こと 。
● 使用 の 際 は 過敏 反応 を 予測 する ため 、 事前 の プリック 試験 が 望ましい 。
また 投与 中 、 本 剤 に対して 抗体 が 現れる こと が ある ので 注意 。
重大 : ショック 、 肝不全 、 肝 膿瘍 、 肝 内 胆汁 性 嚢胞 、 間 質 性 肺炎 、 急性 腎 不全 、 消化 性 潰瘍 など 。
その他 : 発熱 、 悪寒 ・ 戦慄 、 食欲 不振 、 悪心 ・ 嘔吐 、 貧血 、 白血球 ・ リンパ 球 ・ 血小板 減少 、 血圧 低下 、 胸水 、 動 注 部位 の 痛み 、 精神 症状 など 。
遮光 保存 、 及び - 8 ℃ 以下 に 保存 。
に該当する薬は?
癌 細胞 の DNA 鎖 に 直接 作用 し て これ を 切断 、 DNA の 生 合成 を 抑え 細胞 の 増殖 を 抑制 する 作用 を 示す 。
特に 、 本 剤 は ネオカルチノスタチン を 化学 的 に 修飾 し た 製剤 で 、 著 明 な 腫瘍 及び リンパ 組織 へ の 集積 性 、 血 中 で の 安全 性 向上 、 高 親 油性 を 有す 。
注射 / 本 剤 1 ㎎ に対し 、 懸 濁 用 液 1 ml の 割合 で 加え 、 約 3 分間 超 音波 照射 を 行っ た 後 、 肝 動脈 内 カテーテル より 1 日 1 回 4 ~ 6 ㎎ を 投与 。
約 4 週間 の 観察 期間 を おき 、 6 ㎎ の 範囲 で 適宜 増減 し て 投与 する 。
※ 1 回 の 投与 が 6 ㎎ 以上 、 または 投与 間隔 が 4 週間 以内 の 場合 は 副作用 が 現れる こと が ある ので 注意 。
( 添付 文書 参照 )
[ 警告 ] 本 剤 に は ショック 、 肝不全 、 急性 腎 不全 及び 消化 管 出血 ・ 潰瘍 など の 重 篤 な 副作用 が 現れる こと が ある ので 、 緊急 時 に 十分 に 措置 できる 医療 施設 において 、 本 療法 に 十分 な 経験 を もつ 医師 が 使用 する 。
● ジノスタチン・スチマラマー または ヨウ 素 系 薬剤 に対し 、 過敏 症 の 既往 歴 患者 、 及び 重 篤 な 甲状腺 疾患 の ある 患者 に は 禁忌 。
● 総 ビリルビン 値 が 3 ㎎/ dl 以上 の 患者 、 または 肝 癌 病変 の 臨床 病 期 Ⅲ の 患者 に対して は 原則 禁忌 。
● 本 剤 使用 にあたって は 添付 文書 を 熟読 する とともに 、 投与 により 、 肝不全 、 肝 腫瘍 、 間 質 性 肺炎 、 急性 腎 不全 など の 重 篤 な 副作用 が 現れる こと が ある ので 、 必要 に 応じ て 臨床 検査 を 行う 。
● 注射 の 際 、 標的 と する 部位 以外 へ の 流入 により 、 重 篤 な 消化 管 出血 、 胃 ・ 十二指腸 潰瘍 、 脳 梗塞 、 肺 塞栓 など を 起こす こと が ある ので 、 投与 の 際 は 肝 動脈 内 に のみ 注入 する よう 十 分 に 注意 する こと 。
● 使用 の 際 は 過敏 反応 を 予測 する ため 、 事前 の プリック 試験 が 望ましい 。
また 投与 中 、 本 剤 に対して 抗体 が 現れる こと が ある ので 注意 。
重大 : ショック 、 肝不全 、 肝 膿瘍 、 肝 内 胆汁 性 嚢胞 、 間 質 性 肺炎 、 急性 腎 不全 、 消化 性 潰瘍 など 。
その他 : 発熱 、 悪寒 ・ 戦慄 、 食欲 不振 、 悪心 ・ 嘔吐 、 貧血 、 白血球 ・ リンパ 球 ・ 血小板 減少 、 血圧 低下 、 胸水 、 動 注 部位 の 痛み 、 精神 症状 など 。
遮光 保存 、 及び - 8 ℃ 以下 に 保存 。
に該当する薬は?
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