No.174 腫瘍用薬剤 腫瘍 抗癌剤/劇 日本化薬 白血病 、 悪性 リンパ腫 、 小児 腫瘍 。
多発 性 骨髄腫 、 悪性 星 細胞腫 、 乏 突起 膠 腫 成分 を 有する 神経 膠 腫 に対する 、 他 の 抗 悪性 腫瘍 剤 と の 併用 療法 。
ビンカアルカロイド 系 の 製剤 として 、 微小 管 または その 構成 蛋白 に 関与 し て 、 腫瘍 細胞 の 有 糸 分裂 を 中期 停止 する と 考え られる 。
また 、 RNA の 合成 抑制 作用 の ある こと が 報告 さ れる 。
注射 /★ 成人 : 0 . 02 ～ 0 . 05 ㎎/㎏、 週 1 回 静 注 。
★ 小児 : 0 . 05 ～ 0 . 1 ㎎/㎏、 週 1 回 静 注 。
★ 多発 性 骨髄腫 : 1 日 量 0 . 4 ㎎ を 24 時間 持続 静 注 。
4 日間 連続 投与 後 17 ～ 24 日間 休 薬 、 これ を 1 クール で 反復 投与 。
★ 悪性 星 細胞腫 、 乏 突起 膠 腫 成分 を 有する 神経 膠 腫 : 1 . 4 ㎎/㎡ を 、 2 回 静 注 。
1 回 目 から 3 週間 後 に 2 回 目 投与 。
6 ～ 8 週 を 1 クール で 反復 投与 。
※ 1 回 2 ㎎ を 超え ない こと 。
( 添付 文書 参照 )
[ 警告 ] 本 剤 を 含む 癌 化学 療法 は 、 緊急 時 に 十分 対応 できる 医療 施設 で 、 十分 な 知識 ・ 経験 を 持つ 医師 の もと 、 本 療法 が 適切 と 判断 さ れる 症例 について のみ 実施 する こと 。
● 本 剤 に対し 重 篤 な 過敏 症 の 既往 歴 の ある 患者 、 及び 脱 髄 性 シャルコー・マリー・トゥース 病 の 患者 に は 禁忌 。
● 本 剤 は 、 髄 腔内 に は 投与 し ない こと 。
● 本 剤 投与 により 、 骨髄 機能 抑制 ( 白血球 減少 、 血小板 減少 など )、 あるいは 末梢 神経 障害 ( 知覚 異常 、 筋 麻痺 など ) など の 重 篤 な 副作用 が 起こる こと が ある ので 、 頻 回 に 臨床 検査 ( 血液 検査 、 肝 機能 ・ 腎 機能 など ) など を 行い 、 患者 の 状態 を 十分 に 観察 する 。
異常 が 認め られ た 場合 は 、 減量 または 休 薬 など 適切 な 処置 を 行う 。
● 本 剤 注射 薬 は 、 静脈 内 注射 だけ と し 骨髄 内 へ の 注入 は 行わ ない 。
また 、 調整 後 の 注射 薬 は 数 時間 以内 に 使用 する こと 。
アゾール 系 抗 真 菌 剤 、 フェニトイン 、 白金 含有 抗 悪性 腫瘍 剤 、 L - アスパラギナーゼ 、 他 の 抗 悪性 腫瘍 剤 、 マイト マイシン C 。
肝臓 を 含む 病巣 へ の 放射線 照射 。
※ 併用 時 は 、 必ず 添付 文書 参照 。
重大 : 神経 麻痺 、 筋 麻痺 、 痙攣 、 錯乱 、 昏睡 、 イレウス 、 アナフィラキシー 様 症状 、 心筋梗塞 、 脳 梗塞 、 間 質 性 肺炎 など 。
に該当する薬は？
多発 性 骨髄腫 、 悪性 星 細胞腫 、 乏 突起 膠 腫 成分 を 有する 神経 膠 腫 に対する 、 他 の 抗 悪性 腫瘍 剤 と の 併用 療法 。
ビンカアルカロイド 系 の 製剤 として 、 微小 管 または その 構成 蛋白 に 関与 し て 、 腫瘍 細胞 の 有 糸 分裂 を 中期 停止 する と 考え られる 。
また 、 RNA の 合成 抑制 作用 の ある こと が 報告 さ れる 。
注射 /★ 成人 : 0 . 02 ～ 0 . 05 ㎎/㎏、 週 1 回 静 注 。
★ 小児 : 0 . 05 ～ 0 . 1 ㎎/㎏、 週 1 回 静 注 。
★ 多発 性 骨髄腫 : 1 日 量 0 . 4 ㎎ を 24 時間 持続 静 注 。
4 日間 連続 投与 後 17 ～ 24 日間 休 薬 、 これ を 1 クール で 反復 投与 。
★ 悪性 星 細胞腫 、 乏 突起 膠 腫 成分 を 有する 神経 膠 腫 : 1 . 4 ㎎/㎡ を 、 2 回 静 注 。
1 回 目 から 3 週間 後 に 2 回 目 投与 。
6 ～ 8 週 を 1 クール で 反復 投与 。
※ 1 回 2 ㎎ を 超え ない こと 。
( 添付 文書 参照 )
[ 警告 ] 本 剤 を 含む 癌 化学 療法 は 、 緊急 時 に 十分 対応 できる 医療 施設 で 、 十分 な 知識 ・ 経験 を 持つ 医師 の もと 、 本 療法 が 適切 と 判断 さ れる 症例 について のみ 実施 する こと 。
● 本 剤 に対し 重 篤 な 過敏 症 の 既往 歴 の ある 患者 、 及び 脱 髄 性 シャルコー・マリー・トゥース 病 の 患者 に は 禁忌 。
● 本 剤 は 、 髄 腔内 に は 投与 し ない こと 。
● 本 剤 投与 により 、 骨髄 機能 抑制 ( 白血球 減少 、 血小板 減少 など )、 あるいは 末梢 神経 障害 ( 知覚 異常 、 筋 麻痺 など ) など の 重 篤 な 副作用 が 起こる こと が ある ので 、 頻 回 に 臨床 検査 ( 血液 検査 、 肝 機能 ・ 腎 機能 など ) など を 行い 、 患者 の 状態 を 十分 に 観察 する 。
異常 が 認め られ た 場合 は 、 減量 または 休 薬 など 適切 な 処置 を 行う 。
● 本 剤 注射 薬 は 、 静脈 内 注射 だけ と し 骨髄 内 へ の 注入 は 行わ ない 。
また 、 調整 後 の 注射 薬 は 数 時間 以内 に 使用 する こと 。
アゾール 系 抗 真 菌 剤 、 フェニトイン 、 白金 含有 抗 悪性 腫瘍 剤 、 L - アスパラギナーゼ 、 他 の 抗 悪性 腫瘍 剤 、 マイト マイシン C 。
肝臓 を 含む 病巣 へ の 放射線 照射 。
※ 併用 時 は 、 必ず 添付 文書 参照 。
重大 : 神経 麻痺 、 筋 麻痺 、 痙攣 、 錯乱 、 昏睡 、 イレウス 、 アナフィラキシー 様 症状 、 心筋梗塞 、 脳 梗塞 、 間 質 性 肺炎 など 。
に該当する薬は？
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